Problemas en la traducción en HTA

La hipertensión arterial siendo una enfermedad que se produce por la disfunción fisiológica cardiovascular y celular, se relaciona en gran medida a los mecanismos genéticos moleculares que se realizan en la célula. Por ese motivo se han realizado estudios acerca de que si se relacionan los problemas en la traducción del ARNm a proteínas y la HTA. Estos estudios demostraron que las mutaciones en el gen que codifica las proteínas BMRP2 están más expuestos a padecer de HTA de tipo pulmonar, ya que este gen mutado al traducirse genera proteínas morfogenéticas óseas anómalas y sus receptores no las reconocen, impidiendo la síntesis de nuevas proteínas dependientes de éstas y por ende las proteínas morfogenéticas óseas. En otros estudios, se han analizado las células que conforman las paredes vasculares y controlan el diámetro, tensión y forma de los vasos sanguíneos pueden ser útiles para la síntesis de fármacos que ayuden a minorar y a paliar los signos y síntomas que caracterizan a la hipertensión arterial. Mediante los microARN tales como los miR-143 y miR-145 que son esenciales para la fisiología normal de las paredes vasculares, se han aislado de caballos y ratones y se demostró que en algunos ratones este factor no se presenciaba, siendo inoculados en éstos los microARN, demostrando que disminuían la dureza y la fragilidad de los vasos sanguíneos y teniendo una ligera esperanza de que se pueden fabricar fármacos para que traten la HTA en humanos.